31 августа 2026 г.
Мировые новости

Я думала, что синдром Туретта разрушит мою жизнь, а теперь я преподаю в Кембридже

11 августа 2026 г.Валентин Соколов1 мин

Согласно последним данным, лишь 0,03% из примерно 245 000 преподавателей высших учебных заведений Великобритании сообщили о наличии у них нарушения развития, влияющего на моторику или когнитивные навыки. Эксперты считают, что истинное число значительно выше, и многие ученые с такими состояниями, как синдром Туретта, скрывают свою нейроразнообразность из опасения негативных последствий.

Вокальные тики Коул, преподавателя Кембриджа, чаще всего проявляются в виде имен ее мужа, сына или семейной кошки, а также случайных фраз, например, «доброй ночи» в дневное время.

«Я немного беспокоюсь, что я как бы „приемлемое лицо“ Туретта – я не ругаюсь, не говорю ничего, что может быть слишком вызывающим», – отмечает она. Коул подчеркивает, что обществу крайне необходимо понимать синдром Туретта и тики, осознавая, что это не то, что мы обычно о них думаем.

Она добавляет, что эти слова – всего лишь «неврологическое событие, над которым мы не имеем контроля».

Эмма МакНалли, исполнительный директор организации Tourette's Action, рассказывает, что многие люди с копролалией (непроизвольным произнесением ругательств) в конечном итоге самоизолируются от общества.

Она также отмечает, что многие люди с синдромом Туретта сталкиваются с тем, что окружающие принимают их состояние до тех пор, пока тики не примут форму, которую можно воспринять как «направленную лично на них».

«Тогда люди обижаются, хотя за этим не стоит никакого злого умысла», – заключает МакНалли.