6 сентября 2026 г.
Новости экономики

В России запущено первое комплексное исследование редкого наследственного заболевания

15 июня 2026 г.Валентин Соколов1 мин

Специалисты Сеченовского университета, в тесном сотрудничестве с коллегами из Медико-генетического научного центра имени академика Н. П. Бочкова, объявили о начале первого в Российской Федерации всестороннего исследования пациентов с первичной цилиарной дискинезией (ПЦД).

Это редкое наследственное заболевание до сих пор представляет сложности в диагностике. Ожидается, что результаты данного комплексного научного проекта позволят значительно усовершенствовать методы выявления ПЦД в будущем, что имеет решающее значение для своевременного начала лечения и улучшения качества жизни пациентов.